DEUXIEME PARTIE

DECOMPOSITION PYROGENEE DES BROMATES

De nombreux essais ont été faits dans le but de préparer un acide perbromique (BrO,H) analogue à l’acide perchlorique (CIO,H), mais aucun n’a abouti à montrer l’existence de cet acide ou de ses sels.

En 1867, Kammerer (27) prépare cet acide par action de la vapeur de brome sec sur la vapeur de CIO,H. Muir (28), en 1874, pensa avoir préparé cet acide par agitation de brome avec une solution aqueuse d’acide perchlorique, mais deux années plus tard, il s’aperçut qu’il n’en était rien (29). Maclvor (30), en 1876, nia l’existence de cet acide; de même Wolfram (31), en 1879. Cook (32), en 1894, ne réussit pas à trouver la moindre trace de BrO,H dans la décomposition de BrO,K par la chaleur, Michael et Conn (33), en 1901, montrent que le brome est sans action sur CIO,H, CI,0;, CI0,Ag, même si l’on opère en tube scellé. Muller et Friedberger (34), en 1902, ne réussirent pas à obtenir BrO,H par les procédés électrolytiques qui réusissent pour les perchlorates et les periodates. Robertson (35), en 1912, ne trouva aucun signe de formation de BrO,H par action de brome sur le perchlorate de potassium, sur le périodate de potassium en tube scellé entre 100° et 250°. Le bioxyde de plomb réduit le bromate de potassium à l’état de bromure, quoique sa présence facilite la transformation du chlorate de potassium en perchlorate.

Ni l’acide perbromique, ni les sels n’ont donc été caractérisés jusqu’à présent, en dépit des remarquables liens de famille qui unissent le chlore et le brome.

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