CHAPITRE IV

PSEUDOOXYTÉTRAARYLNAPHTACÈNES RO?

Si les tétraarylnaphtacènes et leurs oxydes se montrent relativement pauvres en réactions à cause de leurs constitutions très cyclisées, il n’en reste pas moins que, paroxydation, réduction ou isomérisation, on peulleur faire subir un nombre appréciable de transformations.

Nous avons défà exposé deux cas intéressants d’isomérisations : celui des oxydes dissociables en isooxydes sous l'influence de l’iodure de magnésium et celui des tétraarylnaphtacènes en pseudonaphtacènes sous l'influence des acides. Mais ces derniers sont également capables de provoquer le passage des oxydes dissociables à une nouvelle classe de composés isomères, que nous nommerons « pseudooxynaphtacènes » pour rappeler l'analogie de leur mode de formation avec celui des pseudonaphtacènes :

+ Acides R [R] —— Pseudonaphtacènes Tétraarylnaphtacènes | + O0? + Acides RO?

—-+> Pseudooxynaphtacènes R[O?] 4 Oxydes dissociables de RO?

Tétraarylnaphtacènes. + Mgr Isooxynaphtacènes,

Les pseudooxynaphtacènes ne possèdent plus rien de commun avec les deux autres isomères ; ils ne peuvent ni se dissocier comme les oxydes dissociables, ni être réduits en naphtacènes comme les isooxydes.

Leur étude s’écarte donc du plan de ce travail. C’est pour-

quoi je n'ai approfondi que le premier cas, celui du pseudo-

TRANSFORMATIONS DES TÉTRAA RYLNAPIITACÈNES px

oxytétraphénylnaphtacène. Je me suis contenté de vérifier que le même phénomène se produisait dans les séries di bis(p.tolyldiphényl et du bis(p.bromophényl)diphénylnaphtacène, sans pousser plus loin les investigations.

PSEUDOOXYTÉTRAPHÉNYLNAPHTACÈNE (1). C‘2H?$0?