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Tétraarylnaphtacènes Dihydroxydes î © © ||© A 2 | a RO = 3 QG — 0? Monoxydes ÿ — 0 — H?0 R OP a > Oxydes dissociables Diaryldiarylènenaphtacènes

Relations entre les Monoxydes et les autres Oxydes de Tétraarylnaphtacènes.

Pour comprendre leur formation à partir des hydrocarbures, il suffit de se rappeler que les naphtacènes sont en réalité des benzoanthracènes (4) et que, comme tels, ils doivent posséder une grande tendance à fixer deux groupements monovalents. Cette propriété est due à la présence de plusieurs atomes de carbone méso dans la molécule. Dans le cas de l’anthracène lui-même ces deux carbones particuliers sont situés en position 9.10; leur réactivité additive s'avère si

bG L. ENDERLIN

grande que plusieurs auteurs leur ont, depuis longtemps, attribué la faculté de pouvoir prendre la forme radicale (5). Il semble donc tout naturel de supposer, comme l'ont fait Ch. Dufraisse et A. Etienne pour les oxydes dissociables (6), que l’oxygène introduit dans la molécule des monoxydes ira se fixer lui aussi sur ces deux carbones.

On obtient alors la formule générale I, comparable à celle des photooxydes de diphénylanthracène Il, ou de tétraphénylnaphtacène IT.

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Il II Le monoxyde de tétraphénylnaphtacène deviendrait, dans ces conditions le tétraphényl-g.10.11.12-époxy-9.10-

dihydro-g.10-naphtacène (IV), et les deux autres monoxydes préparés auraient les formules V et VI :

CSHà C6H°