CHE CH RC CH CHOH-> R — (OH) — CH = CH

et la transposition cinnamique (18):

CSH5 — CH = CH — CH?0H -> CSH5 — CHOH — CH = CH.

Jusqu'à présent on n'a pas décrit de phénomène de ce genre dans le noyau naphtacénique, l'étude de ce dernier étant très peu avancée. Mais, rien ne nous empêche de supposer qu'une transposition semblable puisse s'y produire entre les substituants des carbones à@, b et c, d'autant plus

TRANSFORMATIONS DES TÉTRAARYLNAPITACÈNES 78

que les deux carbones a et c, spécialement intéressés, sont des carbones triarylméthyliques très actifs.

Transposons donc le groupement — OI du carbone g au carbone 12, sans oublier la migration correspondante de la double liaison: il en résultera la configuration XVI, dans laquelle les deux atomes d’ oxygène se trouvent fixés sur deux noyaux différents :

RIOIMR R R N'a S4 NAN AN ANSE NAN AN ANSE ÉOO- CAO + VV NY R'OMgI À XVI vif

Si nous enlevons, à ce moment, une molécule de Mgl?, au besoin après passage de l’atome d’iode du groupement — OI sur le carbone 9, les deux ponts oxydiques s’établissent très simplement dans les positions 9.10 et 11.12 prévues.