DIAGNOSTIC

Reconnaitre la maladie de Raynaud, chez un enfant,

est en général chose facile à faire. Le début de l’afféction caractérisé par des troubles vaso-moteurs, son évolution lente, sans fièvre, et surtout la symétrie des lésions imposeront le diagnostic.

Dans certains cas, cependant, lorsque la maladie en est encore à la première période, à la phase des « Phénomènes de Raynaud », lorsque les alternatives de syncope et d’asphyxie locales ne sont pas très marquées, il peut y avoir une certaine hésitation, car l'on sait que quelques autres états pathologiques sont accompagnés de troubles vaso-moteurs. L'œdème bleu de l'hystérie, l'asphyæie locale de l’épilepsie, maintes fois signalée, {a cyanose de la maladie bleue pourraient prêter à confusion ; mais en général, les stigmates des deux névroses sont assez marqués pour ne pas créer de réelles difficultés de diagnostic. Quant aux malformations cardiaques, elles sont accompagnées de signes fonctionnels : dyspnée et palpitations qui donnent l'éveil, et l’auscultation lève tous les doutes.

L'onglée est un phénomène trop passager, nous semble-t-il, pour être confondu avec le début de la maladie