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Cu — O — CO — CH CH — O — CO — CH CH — O — CO — CH CHF — O — CO — CH:

Pour déterminer le départ d'acide chlorhydrique, je me suis adressé âu chlorure d'aluminium anhydre ; mais ce dernier n’a pas réagi dans le sens attendu. La réaction est complexe et on observe la formation d’acétate d'alumine.

J'ai pensé aussi absorber l'acide chlorhydrique à mesure de sa formation par une base tertiaire comme la pyridine.

Malheureusement, la chlorodiacétine dissymétrique et la pyridine réagissent à l’ébullition pour donner probablement un chlorhydrate de base.

Il me restait donc encore comme mode de préparation de l'alcool diglycérique d'utiliser l'action du glycide sur la glycérine, de manière à ouvrir la fonction oxyde d’éthylène par le groupement oxhydrile de la glycérine, selon le schéma :

CH — OH CH? — OH |

CH CH — OH | 10 2