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Lourenco (6) a décrit quelques polyglycérines. Il les obtenait en satu-

rant complètement par l'acide chlorhydrique gazeux une portion de glycérine étendue de 1/3 de son poids d’eau, et chauffée à 100° ; on y ajoute une portion

(1) Gegerfelt, Berich. d. deutsch. Chem. Ges., 1871, p. 919; Tollens, Berich. d. deutsch Chem. Ges., 1872, p. 68.

(2) Zotta. Liebig’s. Ann. Suppl. VIII, p. 254.

(3) Tollens et A. Sol. Berich. d. deutsch. Chem. Ges., t. 14, p. 1.946.

(4) Silva. Comptes rendus, t. 93, p. 418.

(5) J. prakt. Chem. 2e série. t. 55, p. 78.

(6) Ann. Chim. et Phys. 3° série, t. 67, p. 299. voir aussi ; Reboul et Lourenço. Comptes rendus acad. des Se., t. 52, p. 401.

égale de glycérine et on chauffe le tout pendant douze à quinze heures dans un bain d'huile à la température de 100°, dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant.

On soumet ensuite le produit de la réaction à la distillation fractionnée.

Lourenço a obtenu, ainsi, entre autres produits, une fraction passant à 220° — 230° sous 10 millimètres et qu’il a considéré comme l'alcool diglycérique. Il en a établi simplement la composilion centésimale.

Depuis avec Reboul, il a obtenu divers éthers-oxydes éthyliques de cet alcool, mais par condensation directe de la diéthyline de la glycérine avec l'épichlorhydrine ; il ne partait jamais de l’alcool diglycérique. On verra plus loin que j'ai réussi à caractériser nettement l'alcool diglycérique et son éther tétraacétique et à passer à volonté de l’un à l’autre et inversement.

MM. Fauconnier et Samson ont signalé un dimère de l’épichlorhydrine, obtenu en saturant la glycérine par le gaz chlorhydrique, et qui sous l’action de l’eau à 180°, se transforme en un deuxième composé cristallisé, fusible à 92° — 929,5.

Ils ont attribué à ces deux substances les constitutions suivantes :