‹ Contribution à l'étude de la Myatonie Congénitale: Ou Maladie d'OppenheimChapitre 9 sur 34 · ET" PR · texte numérisé non relu

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mes. Nourri au sein par sa mère. Serait paralysé depuis l’âge d’un mois.

En effet, cet enfant ne peut tenir la tête et 1l s’affaisse comme une masse inerte quand on veut le mettre debout. Couché sur le lit, il fait quelques mouvements. Levé, il semble entièrement paralysé. Pas d’atrophie musculaire. Pas de troubles sphinctériens. Pas de troubles de la sensibilité ; mais abolition des réflexes tendineux.

Un examen fait par M. Larat, un autre fait par M. Weil, ont montré de l'hypoexcitabilité électrique à la partie postérieure de la cuisse droite, sans réaction de dégénérescence. Rien à l’auscultation.

Sous l'influence des bains, des massages, des courants électriques longtemps continués, l’enfant s’est peu à peu amélioré, 1l a été suivi pendant toute l’année courante et reyu, pour la dernière fois, le 16 octobre 1907. Il a actuellement quinze mois et présente toutes les apparences de la santé, si l’on fait abstraction de l’atonie musculaire qui persiste.

OBsERvATION XXI

(D' Carey Coombs, The Brit med. Journ., 15 Juin 1907.)

Fille de dix ans présentée à la consultation externe | du Children's hospital (Bristol) pour faiblesse musculaire et dépérissement. Parents sains et aisés.

Trois autres enfants morts de maladies banales.

Naissance à terme, sans difficulté. Aucun antécé-

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