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Revue

(L. Rimbaud et M. Janbon)

Six mois après le début d’une fièvre ondulante à symptomatologie classique, s’installe un syndrome dont voici les éléments: 1° des crises d’hémiparesthésie du membre supérieur gauche avec participation de la langue et dysarthrie; 2° à trois reprises, manifestations paroxystiques d’allure comitiale (une absence prolongée, précédée et suivie de céphalée; une chute suivie de désorientation: une chute avec perte de connaissance suivie d’assoupissement de longue durée); 3° des troubles mentaux, passagers à type surtout de délire hallucinatoire; toutes ces manifestations épisodiques marquant d'ordinaire le début d’une poussée fébrile; 4° un syndrome labyrinthique avec phénomènes auriculaires subjectifs et surdite bilatérale; 5° absence de symptomatologie neurologique objective, en dehors d’un signe de Babinski et d’un signe de Gordon positifs à droite; 6° une forte réaction cyto-albumineuse du liquide céphalo-rachidien avec xanthochromie et dissociation par hyperalbuminose (5 gr. 80 pour 21 éléments) sans traduction clinique,

(L. Rimbaud, M. Janbon et Passebois)

Début quatre ans après une fièvre de Malte, coexistence des premières manifestations avec la réapparition de douleurs articulaires et extra-articulaires. Tableau réalisé: a) manifestations épisodiques de plus ou moins longue durée: amaurose transitoire, absences, vertiges avec ou sans chute, une fois avec perte de connaissance, amnésie transitoire;

b) syndrome mental: euphorie, indifférence affective, diminution de la mémoire; c) hypoacousie labyrinthique ; d) réaction méningée humorale (xanthochromie, albuminose de 0 gr. 60, lymphocytose de 62); e) absence de signes neurologiques objectifs.