SCHÉMA [V

remment stérilisés », en changeant de {est, en nous adressant, par exemple, à des simiens de la même espèce, mais plus récepüfs que ceux qui ont déclenché l’autostérilisation. Or, l’expérience confirme ce postulat de notre hypothèse.

En effet, considérons le tableau I. Nous voyons que la mème moelle glycérinée du Macacus cynomolqus 423, laquelle s'était montrée inopérante entre le 5 novembre et le 18 décembre 1931, alors que sa virulence était éprouvée sur des singes du premier lot ancien À, a tué en onze jours le Cynomolqus 486, provenant du second lot réceptif Coque (C), et inoculé le 1°* février 1932. Cette récupération de la virulence, par inoculation à des singes

(1) L'espèce de singe a pu faciliter cette autostérilisation ; on sait, en effet, que les Rhesus sont moins réceptifs que les Cynomolgus.

importés depuis peu en Europe, nous a permis de rétablir la série des passages qui, à partir de cette date, furent tous positifs. Par ailleurs, le même phénomène se reproduisit avec la moelle du Macacus rhesus 448, inoculée d’abord au Macacus cynomolgus 484 [Lot C] (mort en vingi jours), puis au Macacus cynomolqus 524 [Lot C] (mort en neuf jours) [Cf. schéma II (r)].

Il va de soi que dès l’instant où nous réussimes à récupérer l’activité pathogène de nos échantillons de virus LP, il nous fut possible de conférer la poliomyélite aiguë à tous les singes anciens (lot A) qui avaient survécu lors de nos premiers essais. C'est ce que démontrent les résultats consignés dans le schéma IV. On voit que, parmi les quatre singes 449, 472, 468 et 479, n'ayant pas réagi lors de la première épreuve, deux ont succombé le huitième et le onzième jour, un (inoculé avec un mélange de moelles glycérinées) est mort le quatorzième jour, et le dernier seulement (le Æhesus 449) a fait une paralysie infantile à évolution lente.

Il en résulte que l’immunité partielle (naturelle ou acquise) de ces simiens élait suffisante pour assurer leur résistance à l'égard d'un échantillon de virus partiellement autostérulisé, mais impuissante à leur conférer un état réfractaire efficace à l'égard du même échantillon à virulence récupérée.

Afin de rendre plus compréhensible notre conception, nous avons schématisé de la manière suivante les phénomènes observés (schéma V) :

Dans ce schéma, nous représentons par les carrés I, IX, II, IV et V, les différents degrés de la résistance des sujets (simiens ou humains) à l’égard d’une même souche du virus poliomyélitique d’activité pathogène intrinsèque constante. Dans les carrés 1 et V sont compris les organismes jouissant d’une immunité absolue (immunité naturelle, survivants d’une poliomyélite ancienne, ou vaccination active). Toute inoculation de virus déclenchera chez eux une autostérilisation totale, et nul passage ne sera pos-

(1) La même conclusion découle de l’expérience faite avec la moelle du Rhesus 436 (voir schéma Il).

sible. Les carrés ILet IV embrassent les sujets bénéficiant d'un état réfractaire partiel. Chez eux, l’autostérilisation sera égale-

Autostérilisation totale

Autostérilisation partielle

Autostérilisation nulle

Autostérilisation partielle

Autosterilisetion totale

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