I. Ergastoplasmique (fig

Il. Nucléaire (fig. 15, 35).

2° Corps paranucléaires complexes résultant de l’association d'éléments d’origine :

1. Uniquement ergastoplasmique (fig. 43), Il. — nucléaire (fig. 32), IT. A la fois ergastoplasmique et nucléaire (fig. 17, 22).

b) Dans la cellule bourrée de zymogène, les paranuclei sont beaucoup plus rares. Ils semblent avoir été utilisés pour subvenir à la fabrication du produit de sécrétion. |

Celui-ci se présente sous la forme bien connue de grains intraalvéolaires de taille variable, parmi lesquels il n’est pas rare de trouver les globules de graisse dont nous avons parlé antérieurement.

Avant de nous occuper des rapports morphologiques de l’ergastoplasme et du noyau, signalons en passant la présence de centrosomes dans des cellules glandulaires (fig. 11, 14, 26). Leur rareté relative dans les éléments ‘que nous avons examinés nous fait supposer que leur participation au processus de la sécrétion, si même elle existe, peut être négligée. Nous n’en tiendrons donc pas compte, jusqu'à nouvel ordre.

4° Rapports morphologiques des formations ergastoplasmiques et du noyau. — Comme nous avons établi la disparition de l’ergastoplasme filamenteux au moment où la cellule est pleine de grains, nous ne nous occuperons dans ce paragraphe que du stade «), cellule vide (en activité).

a) Pour ce qui est des connexions reliant l’ergastoplasme à la trame eytoplasmique, nous en avons assez longuement parlé pour ne plus insister sur ce sujet.

Avec le noyau, l’ergastoplasme, filamenteux ou réticulé, possède des rapports de contiguité et de continuité. Ces relations de contiguité sont, à première vue, rendues apparentes déjà rien que par la situation basale, périnueléaire, de l’ergastoplasme. A un examen plus approfondi, on peut se rendre compte de l’accolement fréquent, à la chromatine périphérique du noyau, des filaments les plus voisins de celui-ci (fig. 23, 29, 54). Ils sont souvent, pendant la portion de leur trajet

côtoyant la sphère caryoplasmique, noyés dans un sorte d'atmosphère chromatique, qui exsude du noyau. Ajoutons que ces rapports de contiguité apparente existent dans la majorité des cas pour des noyaux à réseau chromatique net et à sue nucléaire non coloré.

Lorsqu'ils sont en chromatolyse il existe plus fréquemment des relations de continuité, les fibres ergastoplasmiques paraissant alors s’insérer sur la masse chromatique nucléaire, d’où elles semblent rayonner (fig. 2, 4, 7, 13, 58), et on a l'impression d’un transport de substances chromatiques vers le cytoplasme, par l'intermédiaire des filaments ergastoplasmiques qui paraissent drainer l’intérieur du noyau au profit du corps plasmatique de la cellule glandulaire.

Enfin nous avons vu, comme autre modalité de ce caractère des fibres basales du protoplasme différencié, l'association possible de l’ergatoplasme à des corps d'origine caryoplasmique pour l'édification de Nebenkerne.

Ici s'arrête l'exposé des faits ; nous allons dans notre dernier chapitre essayer de les interpréter et de les grouper, pour faire ressortir le rôle des filaments basaux au cours des phénomènes de sécrétion dans les glandes que nous avons examinées.