‹ Contribution à l'étude de la téléroentgenthérapie totale dans la leucémie myéloïdeChapitre 14 sur 59 · ANA EVE · texte numérisé non relu

ANA EVE

tains cas ont une évolution particulièrement assez lente ; elle s’est étendue sur dix-sept ans dans le cas de Cu. AuserTin et G. Pare (1935). On sait du reste, le polymorphisme symptomatique des leucémies et le caractère insolite des accidents qui, parfois les révèlent : un priapisme chez le malade de Dénécaau (1935), des troubles intestinaux chez celui de R. Kzina et H. Roseceer (1934), un volumineux hématome dorsal dans le cas de Bargrer et Boucxer (1935), un syndrome d’hypertension intracranienne dans l'observation de Mærio (1934), une association de troubles nerveux, d’hémorragie et d’anémie dans celle de H. Rocer et J. Omer (1935), des lésions cutanées à type de dermatite herpétiforme de Duxrinc chez le malade de OPFer

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