‹ Contribution à l'étude de quelques acides glycidiques et de différents alcoylidène et alcoylcamphresChapitre 14 sur 34 · II. C l3 H · texte numérisé non relu

II. C l3 H

Analysé du produit distillé.

Poids de substance.

G pour 100.

H pour 100.

Trouvé.

Calculé

Pour décomposer cet acide, nous l’avons chauffé à 20o°-2io° à la pression ordinaire. Nous avons constaté

qu’il perd de l’acide carbonique, que nous avons recueilli en le faisant barboter dans de la potasse. Dans un premier essai fait sur o,6 d’acide glycidique nous avons trouvé on d’acide carbonique au lieu de o,i3 ; dans un second essai exécuté sur i,4 d’acide, nous ayons recueilli 0,26 au lieu de o,3 prévus par la théorie. Ces légères différences tiennent à ce qu’une partie de l’acide glycidique en distillant au-dessus de la surface de chauffe échappe à la décomposition.

Le produit résultant de cette décomposition passe à 1 i8°-i20° sous i8 mm . Le corps distillé, qui est liquide, ne présente pas les caractères d’un acide; il réduit le nitrate d’argent, ammoniacal, la liqueur de Fehling, donne un dérivé bisulfitique, une semicarbazone. Ce liquide présente donc les caractères d’une aldéhyde.

Analyse.

Poids de substance

» CÔ 2 .....

Trouvé

G pour 100. 81,65

H pour'ioo. 9)33

Calculé

Propriétés de l’aldéhyde tertiaire butyl-phénylacétique.

Page 1