CH3) 3 C

GHGHO.

Liquide à peine teinté de jaune, distillant à 122 0 sous 23 mm .

Cette aldéhyde est soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine. Elle réduit le nitrate d’argent ammoniacal, et donne une semicarbazone.

Semicarbazone de la tertiaire butyl-phênylacétaldéhyde C 6 H5\

( GH3 ) 3C >ch-ch = n- i NH\ C0

Nous avons employé

Aldéhyde. 3 S

Chlorhydrate de semicarbazide.... 1^8

Acétate de sodium. ! 4

Nous avons dissous le chlorhydrate de semicarbazide et 1 acétate de sodium dans le moins d’eau possible, ajouté 1 aldéhyde, puis de l’alcool jusqu’à dissolution de l’aldéhyde.

Nous avons ainsi obtenu la semicarbazone qui, après recristallisation dans l’alcool, fond à 204°

Analyse.

Poids de substance.

Calculé • pour

Trouvé. C 13 H 19 ON J .

C pour 100. . 66,72 66,g5

H P our 100. 8,40 8,i5

Dosage, de l'azote.

Poids de substance.

Volume du gaz lu sur l’eau à i5"..

Hauteur barométrique à 17°.

747 mm

Calculé

Trouvé. C 13 H ,9 ON 3 .

CONDENSATION DE LA BENZYLMÉTHYLACÉTOPHÉNONE AVEC L’ÉTHER MONOCHLORACÉTIQUE.

Cette cétone a été préparée et décrite par MM. Haller et Bauer ( 1 ).

Ether benzyldiméthylméthanephénylglycidique C 6 H5CH2\ C |