OCH 3 (4) MI - M1C"H

Quand on mélange en quantités théoriques la phénylhydrazine avec l’éther phénylanisylglycidique, on constate un échaufïement beaucoup moindre que celui qu’on observe dans le cas des éthers précédents, et' il faut fortement agiter la masse, ou l’amorcer pour obtenir la cristallisation.

Le produit purifié dans l’alcool absolu fond à 125°. Aiguilles blanches solubles dans l’alcool et l’éther.

Calculé

Trouvé. C’<'h« 0»N j .

G pour

Dosage d’azote.

Poids de substance.

Volume d’azote lu sur l’eau à 17°.

Hauteur barométrique à 19°.

756 mm

Calculé

Trouvé. C 2i .H !< O 3 N 2 .

Azote pour 100.

Ces résultats montrent bien que les acides que nous avons obtenus en condensant les diarylcétones avec l’éther monochloracétique ne sont pas des acides pyruviques. Ces derniers, en effet, nous auraient immédiatement fourni une phénylhydrazone.