I. II

C pour ioo.

H pour 100

Le produit ainsi obtenu peut être soit l’éther méthylique de l’acide diphénylglycidique, soit l’éther méthylique de l’acide diphénylpyrurique.

D’autre part, en éthérifiant par l’alcool méthylique et un courant d’acide chlorhydrique sec l’acide diphénylglycidique, nous avons obtenu l’éther méthylique de l’acide diphénylglycidique. Cet éther fond à 68°. Un mélange de l’éther méthylique de l’acide diphénylglycidique et du produit obtenu dans l’alcoolyse du dérivé acétylé diphénylglycidique fond également à la même température de 68°.

Saponification du produit obtenu dans l’alcoolyse. — L’éther obtenu dans l’alcoolyse, saponifié par l’alcoolate de sodium, donne un sel de sodium dont nous avons précipité l’acide au moyen de l’acide sulfurique dilué. L’acide ainsi obtenu fond au même point que l’acide diphénylglycidique (7o°-ti6°).

L’éther obtenu dans l’alcoolyse du dérivé acétylé semble donc bien être l’éther méthylique de l’acide diphénylglycidique.

Action de la semicarbazide sur le produit de l’alcoolyse.

3 S du produit de l’alcoolyse dissous dans l’alcool méthylique ont été additionnés d’un mélange de I g ,3 de chlorhydrate de semi-carbazide et de i s d’acétate de sodium dissous dans l’eau. A froid nous avons eu précipitation d’un produit blanc qui, après cristallisation dans l’alcool méthylique étendu, fond à i 33 °-i 34 °.

Analyses.