‹ Contribution à l'étude de quelques acides glycidiques et de différents alcoylidène et alcoylcamphresChapitre 32 sur 34 · C 6 H 5 \/'OH C 6 H 5 /\CH — COO CH · texte numérisé non relu

C 6 H 5 \/'OH C 6 H 5 /\CH — COO CH

NH-NH—CO—NH C pour 100... 62,00

Le corps obtenu correspond ainsi à la formule d’une semicarbazide substituée, ce fait est analogue à celui que nous avons déjà observé avec la phénylhydrazine et les éthers glycidiques.

Action de la semicarbazide sur l’éther méthylique de l’acide diphénylglycidique obtenu par éthérification de cet acide.

Cet éther, ainsi que nous l’avons signalé, présente le même point de fusion que le produit obtenu dans l’alcoolyse du dérivé acétylé de l’éther diphénylglycidique. Traité dans les mêmes conditions par la semicarbazide, il fournit un corps présentant le même point de fusion que celui obtenu dans l’action de la semicarbazide sur le produit de l’alcoolyse de l’éther diphénylglycidique. Un mélange de ces deux corps fond également à i 33 °-i 34 °.

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