CONCLUSIONS

I. Nous avons, dans le travail que nous venons d’exposer, étudié la condensation des diarylcétones avec l’éther monochloracétique. Nous avons ainsi obtenu des acides glycidiques, qui, sous l’influence de la chaleur se décomposent en acides acétiques ( 3 [ 3 -bisubstitués et oxyde de carbone.

II. Nous avons constaté qu’en effectuant la même condensation avec des trialcoylacétophénones; on obtient, malgré l’analogie de ces cétones avec les diarylcétones, non pas des acides acétiques, mais des aldéhydes acétiques 3p-bisubstituées.

III. Nous avons obtenu les produits de condensation de quelques. aldéhydes acétiques (3 j 3 -bisubstituées avec le camphre, ainsi que leurs produits: d’hydrogénation.

IV. Les éthers diarylglycidiques ne Se condensent pas avec les éthers malonique et acétylacétique sodés.

V. Les éthers glycidiques donnent, avec la phénylhydrazine/ desVphénylhydrazines substituées/Vjui conduisent par perte d’eau aux phénylhydrazones d’acides pyruviques.

VI. L’amidure de sodium transforme les éthers glycidiques en amides des acides glycidiques.

VIL Les éthers diarylglycidiques se combinent à l’anhydride acétique pour donner des dérivés monoacétylés. Ces dérivés acétylés, saponifiés par la soude caustique, ont leur molécule coupée; on obtient un carbure

aromatique, de l’acide acétique ièt de l’acide oxalique. Alcoolysés par l’alcool méthylique et l’acide chlorhydrique, ils fournissent l’éther méthylique de l’acide glycidique correspondant.

VII. L’éther méthylique de l’acide diphénylglycidique donne avec la semicarbazide une semicarbazide substituée.

En résumé, nous avons obtenu les produits nouveaux suivants :

Éthers méthylique et éthylique de l’acide phénylglycidique ;

Acide diphénylglycidique et son sel de sodium;

Éther p-tolylphénylglycidique ;

Acide p-tolylphénylglycidique et son sel de sodium;

Éther anisylphénylglycidique ;

Acide anisylphénylglycidique et son sel de sodium;

Acide phénylanisylacétique ;

Éther tertiaire butylphénylglycidique ;

Acide tertiaire butylphénylglycidique et son sel de sodium;

Aldéhyde tertiaire butylphénylacétique, son dérivé bisulfitique et sa semicarbazone;

Éther benzyldiméthylméthanephénylglycidique;

Acide benzyldiméthylméthanephénylglycidique et son , sel de sodium;

Aldéhyde benzyldiméthylméthanephénylacétique ;

|3§-méthylphényléthylidènecamphre et ( 3 p-méthylphényléthylcamphre ;

Aldéhyde éthylphénylacétique et sa semicarbazone;

PP-éthylphényléthylidènecamphre et pp-éthylphényléthylcamphre ;

(3p-n-propylphényléthylidènecamphre et pp-n-propylphényléthylcamphre ;

- Éther isopropylphénylglycidique ;

Acide isopropylphénylglycidique et son sel de sodium

Aldéhyde isopropylphénÿlacétique ;

pP-isopropylphényléthylidènecamphre ;

PP-isopropylphényléthylcamphre ;

Phénylhydrazo - a - diphényl - P P - oxy - P - propionate d’éthyle;

Phénylhydrazo - a - p h ényl- p -p-t olyl- p - oxy- p - propionate d’éthyle ;

Phénylhydrazo- a- phényl- p - p - anisyl - p - oxy - p - propioniate d’éthyle;

Phénylhydrazone du diphényl-pp-pyrüvate d’éthyle ;

Phénylhydrazone du phényl-p-p-tolyl-p-pyruvate d’éthyle ;

Phénylhydrazone du phényl-p-p-anisyl-p-pyruvate d’éthyle.

Diphényl-pp-acétoxy-a-acrytale d’éthyle ;

Phényl-p-p-tolyl-p-acétoxy-a-acrylate d’éthyle;

Amide de l’acide diphénylglycidique ;

Amide de l’acide phényl-p-tolylglycidique ;

Amide de l’acide tertiaire butylphénylglycidique ;

Semicarbazide substituée du diphényl-p p-oxy-p-propionate de méthyle.

Vu et approuvé :

Paris, le 26 avril 1910.

Doyen de la Faculté des Sciences, Paul APPELL.

Vu et permis d’imprimer :

Paris, le 26 avril 1910.

Le Vice-Recteur de l’Académie de Paris,