C(CE3)} — C(CH3) OH — CO OH

05, 1600 de substance ont donné 0f,1430 de H20 et os,3365 de CO?.

Calculé pour

Trouvé. CARO HSDOURRIOO EE re 9,93 9,6 ë OMR USE 0790 O7

Dans une deuxièmeexpérience, pour ne faire réagir que Le le CO cétonique du triméthylpyruvate d’éthyle, sur 68 de

magnésium baigné dans Péther absolu, j'ai fait peu à peu

SUR QUELQUES DÉRIVÉS DE LA PINACOLINE. oNTÉ

arriver 36% de bromure de méthyle gazeux. Ceci fait, au mélange refroidi j'ai ajouté lentement 405 de triméthylpyruvate d’éthyle.

Après traitement comme plus haut, J'ai obtenu 85 d’un liquide neutre incolore, à odeur de moisi et de camphre, bouillant à 76°-78° sous 13"" el identique au corps X obtenu précédemment avec le triméthylpyruvate de méthyle. Puis 285 d'acide tétraméthyllactique fondant à 141°- 142°, ce qui donne pour la formation de ce corps un rendement voisin de 8o pour 100.

IL. Synraëse À PARTIR DE LA PINACOLINE. — Dans le but d'obtenir plus rapidement et aussi d'établir d’une façon certaine la constitution de l'acide tétraméthyllactique, j'ai préparé successivement les composés suivants :

Le nitrile tétraméthyllactique, en combinant l'acide cyanhydrique à la pinacoline :

CH (CHE c£On.