CHE C — GO — CH
CH
La pinacoline était donc, d’après cette nouvelle hypothèse, une cétone provenant d’une transposition moléculaire avec migration d’un radical méthyle.
Boutlerow (?) réalisa la synthèse de cette cétone en faisant réagir le zinc-méthyle sur le chlorure de l’acide triméthylacétique. Le corps obtenu fut trouvé identique à la
(7) FRiEDEL et Sirva, Bull. Soc. chim., t. XIX, p. 193. (2?) BouTLEROW, Ber., t: NII, p.728.
(*) Bourzerow, Bull. Soc. chim., t. XXII, p. 253.
pinacoline. De plus, son oxydation donna le même acide pivalique.
Friedel et Silva (), hydrogénant la pinacoline par le sodium, d’après une réaction similaire à celle de l’acétone ordinaire, obtinrent une pinacone C'?H?6 O0? et un alcool pinacolique. Si ce dernier dérivait de la pinacoline-oxyde ce serait un alcool tertiaire
