CHAPITRE TI

ACIDE TRIMÉTHYLLACTIQUE.

L’acide triméthyllactique a été découvert par Glücksmaun (!) qui réduisit par l’amalgame de sodium l’acide triméthylpyruvique. Schindler (?) aussi le prépara. Dernièrement enfin, Wittorf (3) l'obtint dans l’action d’une solution aqueuse à 10 pour 100 de carbonate de potasse sur la dibromopinacoline ou sur la dioxime de l’aldéhyde triméthylpyruvique.

[. PRÉPARATION DE L'ACIDE TRIMÉTHYLLACTIQUE. — J'ai préparé cet acide d’après les indications de Glücksmann. Dans 600% d’eau on dissout 1008 d'acide triméthylpyruvique cristallisé à Pair. Peu à peu on y ajoute 14008 d’amalgame de sodium à 3 pour 100 (408 de Na, 13608 de Hg). Après 1 journée de contact, on décante le mercure et l’on acidule par de l’acide chlorhydrique. L’acide-alcool, extrait à l’éther, est rectilié par distillation fractionnée dans le vide. On obtient ainsi 108 d'acide cétonique non réduit passant vers 82° sous 14"" el 808 d’acide-alcool pur, distillant à 135°-137° et fondant, après cristallisation dans l’éther de pétrole additionné d’un peu d’éther, à 90°. Cet acide se présente alors sous forme de beaux octaèdres brillants. Le rendement en acide-alcool est de 80 pour 100.

Analyse.

05,2227 de substance ont donné 0$,1910 de H20 et 05,4456 de GO?2.

(1) GLÜCKSMANN, Monatshefte, t. X, p.

(?) ScuiNpLer, Monatshefte, t. XIIT, p. 648.

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