XIL, p: 358: €. XIE

jeis ler SUR QUELQUES DÉRIVÉS DE LA PINACOLINE. 1 Calculé pour Trouvé. CO}!

HADOUNAIOO EEE Eee CRD QE CIRE Mn 54,57 Fer Il. CAaRACTÉRISATION DE L’ACIDE TRIMÉTHYLLACTIQUE. — Chloralide. — En opérant exactement comme il a été

indiqué page 62, avec 15,3 d’acide-alcool et 48,5 de chloral anhydre, on obtient la chloralide de l’acide triméthyllactique, composé bouillant à 130° sous 15"" et fondant, après cristallisation dans la ligroïne, à 63°.

Analyses.

C(CH3ÿ — CH CE ot

0%,3820 de substance ont donné 0%,1500 de H20 et 0%,5080 de GO?2. 0$,2715 de substance ont donné 0f,4455 de AgCl.

Calculé pour Trouvé. CÉHLGÉO HSDOURMIOO Eee 4,36 ED C » rt ir 000 36,67 CI D RO D ae 40,60 40,72

111. ACTION DE LA CHALEUR SUR L’ACIDE TRIMÉTHYL- LACTIQUE. — a. Aldéhyde triméthyléthylique. — Schindler (!}), en chauffant à 5o° l’acide triméthyllactique avec de l’acide sulfurique à 90 pour 100, obtint, au lieu de l'aldéhyle triméthyléthylique attendue, la méthylisopropylcétone. L’acide triméthyllactique, avant de se dégrader par la perte des éléments de l’acide formique : CO et H20; s'était donc transposé en l’acide oxy-1-triméthyl-1.2.2-propionique