CH (CHE) — G (CH3)OH — CO OH

(:) Scumnpzer, Monatshefte, Lt. XII, p. 649.

Cette migration moléculaire est, selon toute vraisemblance, attribuable à l’influence de l’acide sulfurique. Il me parut cependant intéressant de voir si cette transposition se produirait encore en l'absence de l’acide sulfurique, autrement dit si le groupement pseudobutylique était normalement stable dans l’acide triméthyllactique. Dans ce but j'ai appliqué à cet acide la méthode générale donnée par M. Blaise (!) pour la préparation des aldéhydes à parur des acides-alcools, méthode consistant à décomposer ces derniers simplement par la chaleur.

508 d’acide-alcool sont introduits dans un ballon de Wurtz de capacité telle qu'il soit à moitié plein, l'acide étant fondu. En chauffant à feu nu avec une petite flamme, dès 190° l’acide-alcool se transforme peu à peu en lactide, tandis que l’eau formée dans cette réaction se dégage et se condense (78),

ES ON > C(CHB)3 — He — 2H20 + C(CH5ÿ— CHERE — C(CHÿ.

Afin d'éviter un notable entrainement d’acide, mais surtout de lactide par la vapeur d’eau produite par la réaction, la déshydratation est conduite très lentement. Vers 240°, la décomposition pyrogénée de la lactide commence,

C(CH3ÿ — CHR cn — C(CH3}