LS AT RICH RE

éther-sel dérivé d’un alcool primaire, comme très instable à chaud, et cela par suite du voisinage du groupement pseudobutylique, se transformait, même à froid, en l’éther chlorhydrique de l’alcool amylique tertiaire. L'équilibre final de la molécule semble tendre à réaliser sous la plus légère influence une dissymétrie moins grande de l'édifice moléculaire.

2. Des faits analogues se sont produits avec l’alcool pinacolique qui est un alcool secondaire.

3. Bien que les éthers chlorhydriques des alcools ter- Liaires soient généralement instables et se préparent avec de mauvais rendements, le chlorure du pentaméthyléthanol cependant est stable et se forme avec un rendement quantitatif.

En définitive, les corps du type

CH3DC — ses CH: . B

R représentant un hydrogène ou un méthyle, c'est-à-dire tels que le carbone portant lhalogène porte au moins un hydrogène, se transposent, comme je l’ai montré, avec la plus grande facilité à la température ordinaire pour donner des corps de la forme