DEUXIÈME PARTIE

ÉTUDE DES «-BENZOYLCYCLO-PENTANONE ET HÉXANONE.

Dans la préparation du dibenzoyl-1./4-butane et du dibenzoyl-1 .5-pentane par l’action des chlorures d’adipyle et de pimélyle sur le benzène en présence de chlorure d’aluminium, nous avons obtenu comme produits secondaires les acides à-benzoylvalérique (1) et e-benzoyleaproïque (?).

Les acides e et C-cétoniques aromatiques connus étant peu nombreux, nous avons fait une étude plus approfondie de ces deux acides, principalement au point de vue de leur cyclisation en dérivés cyelopentanique et cyelohexanique. Cette condensation avait déjà été étudiée dans la série grasse par MM. E. Blaise et Koehler (#) qui ont démontré que les éthers e-cétoniques donnaient naissance à des &-acidyleyclopentanones et les éthers C-cétoniques à des &-acidyleyelohexanones.

L'étude de l’a-benzoyleyclopentanone et de la-benzoylcyclohexanone, qui, en tant que B-dicétones semicycliques jouissent de propriétés très spéciales, fera l’objet de la seconde Partie de‘ce travail.