CH3COO CH

CH? CH

CH?2

Action de l'hydroxylamine sur l’a-benzoylcyclohexzanone.

Lorsqu'on fait réagir en solution alcoolique, à o°, 1°! d’hydroxylamine sur 101 de benzoyleyclohexanone, on remarque, au bout de peu de temps, la formation d’un dépôt de prismes brillants, présentant, par projection sur le bain de mercure, un point de fusion immédiat de rrb°. Chauftés lentement, 1ls commencent déjà à fondre à 1002. On ne peut faire cristalliser ce produit sans altération dans l'alcool. Par refroidissement de la solution alcoolique, le produit fondant à 115° se précipite et, dans les eaux rnères alcooliques, on trouve un composé fondant à 67°.

Analyse du produit fondant à 115°. — Substance = 0f,2042: CO? = 0f,5879; H20 = 08, 1228.

Dosage d'azote : Substance = 04,1000; azote recueilli = 60m", o à 22° sous 760", Trouvé Théorie pour 100. pour CHÉON.

Ce LR RE bar 78,52 78,40 HS A PR Rte 6,68 6,53 Nr Te Re DE 6,95 7,00

Nous nous trouvons donc en présence de la monoxime de l’a-benzoyleyclohexanone à laquelle nous attribuons la formule d’une oxime extracyclique.

CS HS