LE IT. III

Substance» 0,1640 0,2020 0,1520 CORRE. 0,4705 0,5782 0,4377 HORS ee 0,0982 0,1160 0,0956

Trouvé pour 100.

I IE III GER 78,24 78,1 779 H » es + 67 6,4 7,9

Dosage d’azote : 0$,1494 ont donné 90° d'azote à 19° sous 756".

pour 100. pour C':HSON.

retenu 78,1 776 HR RAA EE 6,7 7,4 NE lee eee eee à 507 7,0

Le produit contient done une impureté plus riche en carbone et en hydrogène que nous n’avons pu séparer par cristallisation, vu le peu de matière que nous possédions.

Le liquide distillant de 1169 à 1179 sous 20MM est un carbure en C'?2H'4

Analyse. — Substance —0f,2000; CO? = 06,6652; H?20 = 06,1604.

Trouvé Théorie pour 100. pour CH".

ee MAT te 90,71 91,08 Le TER COS Dr CS DE, 8,91 8,92

C’est un liquide très mobile et très volatl, à forte odeur de carbure, décolorant instantanément l’eau de brome et réduisant à froid la solution aqueuse de permanganate de potasse. Sa préparation et ses propriétés lui assignent, comme on le verra plus loin, la constitution du méthyl-1phényl-2-A,-cyelopentène (formule TT).

Dans la réaction de amidure de sodium sur le benzoylphénylméthyleyelopentène, nous avons ainsi isolé 15,8 d’amide phénylméthyleyclopentène carbonique, 36,5 de méthylphényleyclopentène, environ 16,2 d’acide benzoïque et des petites quantités d’amide benzoïque.

Ces résultats nous montrent nettement que le benzoyl- 1-méthyl-1-phényl-2-A,-cyclopentène se comporte vraiment comme une triälcoylacétophénone. Sous l’action de Pamidure de sodium,ilse scinde partiellement en amide de Pacide phényl-2-méthyl-1-A,-cyclopentène carbonique-1.et en benzène suivant l'équation

CSHS

| G cu Lo. CO = C5 Hs

CH?2-—CH

+ NaNH°?+ H20

C5 H5 | A 2 os CONH? + CSH5+ NaOH

CH? CH

(formule I).

et partiellement en amide benzoïque et méthyl-1-phényl-2-

ÉTUDE DE QUELQUES DICÉTONES. 17 A,-cyclopentène .

CSHS

C puis an/ Nc COCHE | + NaNH?-+ H20

cH2—cH:

CH