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des solutions alcooliques au 1/20 de codéine, de thymol, de résorcine et de B naphtol. En ajoutant à un mélange de 1 em. de solution de glycérine après irradiation et de 1 goutte de ces réactifs, 2 eme. d'acide sulfurique pur nous avons obtenu des colorations analogues à celles que nous venons de décrire. En prenant la précaution de faire l'addition d'acide sulfurique le long du tube à essai de façon à obtenir deux couches superposées on obtient à la limite de séparation des anneaux colorés. C'est ainsi qu'avec la codéine nous avons obtenu des anneaux bleu, violet, vert et que la liqueur agitée prit une teinte violette. |

En somme, les réactions indiquées par Denigès peuvent se reproduire dans nos liquides expériences mais il nous est impossible d’en conclure à la présence certaine de tel ou tel composé. Tout au plus nous est-il permis de dire que ces réactions viennent dans une certaine mesure corroborer les considérations théoriques que nous avons développées et qui nous ont conduit à admettre la formation de composés ayant une constitution voisine de celle du methylglyoxal qui est le groupement fondamental des matières colorantes des réactions de Denigès.

Dans nos expériences avec des solutions de glycérine légèrement alcalinisées les mêmes réactions colorées ont pu être réalisées. Nous avons en outre trouvé dans l'alcool à 35° qui nous à servi au lavage de la B acrosozone brute ainsi que nous l’avons indiqué, une autre

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LR osazone qui après plusieurs cristallisations successives dans l'alcool possèdait un point de fusion brusque vers 128 — 130°. Nous ne l'avons pas identifiée, mais sa présence indique la formation, à côté du B acroze, d’un

composé capable de s'unir avec la phenylhydrazine.

ACTION DE LA LUMIÈRE SOLAIRE SUR LA GLYCÉRINE. — Cette étude fut entreprise par Duclaux () qui fit à ce sujet un certain nombre d'expériences pendant le mois d'août 1885. Ce savant observa qu’une solution de glycérine neutre exposée en plein soleil pendant 30 jours, reste neutre et ne fournit pas d'acides volatils. Il obtint au contraire de l'acide formique en opérant dans les mêmes conditions avec de la glycérine alcaline. D'autre part il put remarquer qu’une solution de glycérine à 92 0/00 mélangée avec une liqueur étendue et légèrement acide de chlorure d’or donnait à la lumière un dépôt d’or réduit. Il en est de même avec le nitrate d'argent alors qu'avec le chlorure de Platine on n'observe aucune réduction. Avec le nitrate mercureux ou le nitrate mercurique il se forme un léger dépôt de Mercure métallique. Ces recherches qui avaient été menées préalablement à une série d’autres études sur l’action de la lumière solaire sur les substances hydro-carbonées, n° furent pas poussées plus loin par Duclaux.

Ciamician (2) transforma la glycérine en glycérose en faisant agir la lumière solaire sur ses solutions aqueu-

(1) Ann,inst. agronomique 1884-1885. t. 10 p. 939. {2) Conférence faite devant la Société chimique 6 juin 1908.

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ses en présence de quinone. Horstman Fenton et Jackson (1) ont également oxydé la glycérine à la lumière solaire sous l'action de l'air en présence de sulfate ferreux, Neuberg (>) obtint un résultat identique en employant les sels d'urance (3).

Nous avons essayé de reproduire l'action de la lumière solaire sur la glycérine en irradiant des solutions aqueuses de ce corps avec la portion du rayonnement de la lampe à mercure capable de traverser une plaque de verre de o mm.:9 d'épaisseur. On sait que cet écran supprime tous les rayons ultra-violets de longueur d’onde inférieure à 3.126 A. Il est donc facile de réaliser par son emploi des irradiations sensiblement analogues à celles qu'on obtiendrait en faisant agir la lumière naturelle.

500 cme. de glycérine à 5 % placés dans une cuve de porcelaine recouverte par une plaque de verre de 9 dixièmes de millimètre d'épaisseur, sont exposés aux rayons ultra-violets du brûleur à mercure en quartz pendant

10 jours. Tout le temps de l'expérience la température

(1) Conférence faite devant ia Société chimique 6 juin 1908, par Ciamician

(2) Biochem. Zeit. 1910

(3) L’action photocatalytique des sels d'uranyle a été mise en relief ‘en 1908 par C. Neuberg (Bioch. Zeit 1908 D. 305) et plus récemment encore par Daniel Berthelot et Gaudechon (A. d. S. 30 janvier 1911). IL est intéressant de noter d’après Aghulon et Sazerac /A. 4. S. 2 décembre 1912) que les sels d’urane (acétate et nitrate) sont susceptibles à des doses vatiant du 1/100.000 au 1/500 d'activer les oxydations dues au ferment acétique et à la bactérie du sorbose. Les phénomènes observés par ces auteurs sont provoqués par une activation de l’action des micro

organismes et non à 1a superposition d’une oxvdation non biochimique à une oxydation microbienne.