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tion va en augmentant pour atteindre une teinte maximum qui se maintiendra plusieurs jours.

Les résultats donnés par cette méthode de recherche furent toujours contrôlés à, l'aide de la réaction de Trillat (1) dont le principe est le suivant : On sait que le méthanal (1 molécule) se condense facilement avee la diméthylaniline (2 molécules) en donnant naissance après élimination d'une molécule d'eau au tetramethyldiamido diphénylméthane. Ce composé incolore oxydé par le bioxyde de plomb en milieu acétique est transformé en son hydrol correspondant qui est bleu (2). L'apparition de celte couleur bleue caractérise l’aldehyde formique dans les liqueurs soumises à l'épreuve de la dimethylaniline.

Pour effectuer cette réaction on chauffe 1 heure au bainmarie + emc.de dimethylaniline pure avec la solution à essayer légèrement acidifiée par l'acide sulfurique. Après alcalinisation nette par la soude on fait bouillir jusqu'à la disparition de tout l'excès de diméthylaniline ce dont on se rend parfaitement compte par l'absence de l'odeur de ce composé. On laisse refroidir, on filtre et on lave plusieurs fois ‘ à l’eau distillée. Le fitre étant étendu sur une petite soucoupe de porcelaine on J’humecte d'acide acétique cristallisable et on projette sur sa surface quelques parcelles de bioxyde de Plomb en poudre fine. La présence de traces tetramethyldiamidodiphenylmethane qui caractérise des traces aldehyde

(2) La réaction de Trillat peut-être représentée par les équations suivantes. 1 CH20 + 2 [CHAN (CH9}2] — CHe re ft + H20 LH (CHR LL enon/ CHi-N (CH) NC6HAN (CH3)> Frs NCGH4—N, (CHS)2 hydrol du tétramethyldiamidodiphenylméthane