TROISIÈME PARTIE

Hydrogénation et réduction de quelques allylcyclohexanones

M. Haller a montré qu’en réduisant la tétrallyleyclohexanone par le sodium et l’alcool absolu on obtenait le tétraallylcyclohexanol, c’est-à-dire que le groupe carbonyle a été transformé en groupe alcool secondaire sans altération des liaisons doubles (‘). Nous avons ainsi converti un certain nombre de nos allyleyclohexanones en les cyclohexanols correspondants. Ces expériences seront relatées dans le premier chapitre.

Nous avons été, d’autre part, amené tout naturellement à chercher à transformer les allylcétones en propylcétones, c'est-à-dire à hydrogéner les liaisons doubles sans altérer la fonction cétonique. Le moyen nous en a été fourni par la méthode de M. Brochet par hydrogénation catalytique à la pression atmosphérique et à la température de 6o-7o°. Cette question fera l’objet du chapitre IL.

Cette transformation de certaines allylcyclohexanones en les dérivés propylés correspondants nous ayant donné des isomères de la menthone, nous avons réduit nos propyleyelohexanones en propyleyclohexanols de façon à obtenir en particulier des isomères du menthol. Nous avons naturellement réalisé cette réduction au moyen du sodium et de l'alcool absolu. Ces nouveaux alcools seront décrits dans le chapire LE.