DU AT ANR REED — 0,0/ — 0,03 — O

soit d e — 0,9230, n°4 — 1,47902 et: EX, — — 0,02.

D’après la formule que nous avons été amené à accorder au dérivé monoallvlé, cette diallylcétone est surtout constituée par le corps de formule VI. Cette cétone ne nous à pas donné d’oxime ni en faisant bouillir en milieu alcoolique, ni

en utilisant le sel de Crismer.

S 3. Triallylation. — Une ultime allylation nous a conduit à lax-méthylallyl-x'#"-diallylcyclohexanone de formule VII. Les résidus provenant de la préparation précédente (250 g.) nous ont donné 25 g. de matière passant de 130 à 148 sous 15 mm. et 255 g. de cétone triallylée pure

de point d'ébullition 148.

cc Nc?

CH CH À Ne ce 31157 CHR NAS CRE

Analyse mat. (C:H240) 0,1999 tr. H?0 0,1870 H 0/0 10,39 (th. 10,34) CO? 0,6060 C 0/0 82,63 (th. 82,75).

16 R. CORNUBERT

est un liquide incolore, un peu visqueux, d’odeur à peine perceptible, dont les constantes sont :

= 23,09 eh 24,05 É VÉD 2100 20 = 0,9312, d’où re « D B B-«

Nah,05 « Nr 1,48808 1,49128 1,49926 »

R.M. troivée LEE 71,86 72,20 73,20 1,40 R.M cale. pour 3/7 72:07 72.50 73,49 ru AM Ta OS AT 0,210 — 0,29 - 10,02

soit d 2h o,9311, n% —1,49126 et EX» — — 0,10.

Cette cétone ne nous a pas fourni d'’oxime.