CHAPITRE IV

Action des éthers halogénés des alcools sur les complexes sulfurés. — Préparation des sulfures phénoliques mixtes.

La méthode générale de préparation des sulfures phénoliques mixtes à partir des thiols consiste à faire réagir à chaud un éther halogéné alcoolique R’X sur les sels de zinc, de plomb ou de sodium d’un thiophénol RSH (Obermeyer ; Otto) (1).

Dans ce chapitre, je vais montrer que le même résultat est obtenu bien plus facilement en remplaçant les sels des thiols par les complexes sulfurés dérivant des organomagnésiens.

En faisant agir un éther halogéné alcoolique sur ces complexes, le produit de l'opération, traité par l’eau acidulée, fournit en effet le sulfure correspondant.

La réaction a lieu molécule à molécule et peut s'exprimer de la façon suivante :

Br Br Mg + R'X = R-S-R + Mgr S-R x

(4) Obermeyer. — Loc. cit.

Otto. — Loc. cit.

J'ai pu ainsi préparer les corps suivants :

HYDROCARBURE ÉTHER HALOGÉNÉ

HALOGÉNÉ PRIMITIF ALCOOLIQUE De RENE