PT EE

Ce même auteur (1) obtient aussi les sulfures par la disüllation des sels de plomb des thiols.

Dreher et Otto (4) en faisant agir le soufre sur le mercure

phényle obtinrent, outre le thiophénol, du sulfure de phényle.

Ethers-Sels, — R’-CO-S-R

Les éthers-sels ont été obtenus par Wallach et Bleibtreu (3) en faisant réagir les iodures alcooliques sur les thianilides et en décomposant le produit obtenu par un acide :

R’ R-C-NH-R° + RIT = R-C-NZ + HI | { PE

Par une transposition moléculaire R-C-NZ devient || R’” S

SR” ie à qui est détruit de la façon suivante :

R-CZ © + H°O + HCI — R-COS-R” + NH°R’,HCI N-R’ Mickler (4) fait agir directement les chlorures d'acides sur les thiols.

Disulfures. — R-S-S-R

Les disulfures s’obtiennent facilement par oxydation des thiols.

(t) Kékulé. — Loc., cit.

€) Dreher et Otto. — Loc. cit.

(3) Wallach et Bleibtreu. — Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, t. 12 p. 4061.

(4) Mickler.— idem, t. 7, p. 1312.