A 2 RS-H + O — H°0O + R-S-S-R

Vogt (1) emploie l'acide nitrique ;

Kékulé (2) l'acide chromique ;

Hübner et Alsberg (3) l’iode ;

Otto et Rœsing (4) le brome ;

Hübner et Alsberg (5) laissent le thiol s'oxyder à l'air.

Outre l'oxydation des thiols pour la préparation des disulfures, d’autres procédés ont été employés :

Krafft et Vorster (6 chauffent le sulfure de phényle avec du soufre :

Otto (7) fait agir le sulfochlorure de benzène sur le thiophénate de potassium ;

Stenhouse (8) l'acide sulfurique sur le thiol ;

Dreher et Otto (9) soumettent à la distillation sèche les sels de mercure des thiols :

; C‘H5S Hg — Hg + C‘H°-S-S-C'H: