COQ

. Pendant longtemps il n'a pas été possible d'obtenir des produits d’oxydation appartenant à la série aromatique. La lignine est oxydée par le chlorate, le permanganate de potassium et le peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin. Anderzen & Halmberg (Brennst. Chem. t. 5, p. 57, 1924) ont déterminé dans les produits de dégradation la présence des acides oxalique, malonique et succinique. L'origine de ce dernier acide peut être attribuée à la présence d'éléments constitutifs coniférylique ou vanillique. L’oxydation de la vanilline fournit de l’acide succinique. Bokerow & Kolotowa (Ztbl. t. I, III, 2469, 1940) ont comparé l'oxydation en milieu neutre et acide. Elle fournit d’une part, des acides volatiles comme les acides acétique, butyrique, capronique, d’autre part, des acides non volatiles comme l'acide glycolique. La constitution du précipité blanc résultant de l'oxydation alcaline n'a pas été identifiée. Les travaux les plus importants sont de Fischer & Schrader (Brennst. Chem. t. 3, 65, 1922). Ces auteurs ont oxydé la lignine par l’air en présence d’une solution de carbonate de soude 1,25 N pendant 16 heures à 200° et 55 atm. de pression. Ils ont séparé des acides aliphatiques comme les acides formique, acétique, oxalique, succinique, fumarique qu'ils avaient déjà obtenus lors du traitement de la cellulose et en plus des acides benzène-carboniques comme les acides benzoïque, phtalique, trimellique, hémiméllique, prehnitique, pyroméllique, benzène-pentacarbonique et méllique. Contrairement à leurs essais sur la cellulose ils ne purent identifier des dérivés du furane. Les recherches modernes sur l'oxydation ont été entreprises par Lautsch (Brennst. Chem. 265, 1941), Freudenberg (Ber. 69, 1415, 1936 ; 70, 500, 1937 ; 71, 1810, 1938) et Stach (Brennst. Chem. 22, 170, 1941). Par un traitement alcalin suivi d’une méthylation et oxydation les rendements en produits aromatiques étaient de 20 % en acide vératrique.

COOH

de 6 à 12 % d'acide isohémipinique

COOH COOH OCH:

| OCH

et de quelques pourcents d'acide déhydrodivératique COOH COOH H3CO CCH: