C:CH=CH Cou. C=CHICHS=C
La nature d’une grande partie de l'oxygène ne peut être déterminée. On pourrait admettre dans les acides naturels et les humoïdes de phénols que les noyaux benzéniques sont réunis entre eux par des ponts d'oxygène.
En résumé on peut dire que nous sommes probable-
HC
Lo Te 0
ment en présence d'oxyquinone polymères. " point de
départ de la polymérisation serait à rechercher dans Foxygène quinoïde du groupe carbonyle. Si l'on admet que, pendant la carbonisation, les groupes carbonyles se transforment en pont d’exygène, on peut expliquer les résultats faibles des : dosages de groupes COMTLA formation des humoïdes de phénol peut être considérée comme une oxydation et polymérisation. Selon Eller (Ber. 53, 1460, 1920 ; Brennst. Chem. 2, 129, 1921) les quinones représentent les termes intermédiaires pendant l’oxydation alcaline des polyoxybenzènes. Pour appuyer cette hypothèse nous citerons qu’on obtient les mêmes produits en partant de quinone et d’hydroquinone. Les quinones formées donnent des oxyquinones qui sont instables et fournissent des acides humiques. Reinders & Dingemanns (Rec. Trav. Chim. d. Pays-Bas, 53, 209, 1934) partagent le même avis. Nous supposons une formation analogue pour les acides naturels en partant de la lignine de structure cyclique et contenant des groupes hydroxyles. Il y a oxydation et polymérisation.
Dans le chapitre traitant de la lignine nous avons mentionné que Klason considérait l’aldéhyde coniférylique comme élément constitutif de la lignine
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Cette dernière structure peut donner un corps à formule furanique
