NE (ID

C COCH:

HC COH

CH

Si l’on part de cette formule pour la lignine, il est probable, d’après Eller (Ber. 53, 1469, 1920): Brennst. Chem. 2, 129, 1921 ; Liebigs Ann. 431, 133, 1921; 442,

2 160, 1925) que la transformation en acide humique a lieu par oxydation de O-diphénols avec formation d’une structure oxyquinoïdique. Nous citerons en faveur de cette hypothèse les travaux de Svén Oden & Melin (Intern. Mitt. f. Bodenkunde 9, 405, 1919) qui ont obtenu en traitant les tourbières avec de l’eau saturée d’oxygène ou en les aérant une augmentation de l'intensité de l’humification. La lignine subirait une oxydation et une réduction II

HC COH

CH cH Le méthane se rencontre dans les couches profondes des tourbières.

Les deux groupes hydroxyles surtout en milieu oxydant sont peu stables et passent en structure quinoïde.

asc eenmn—

MNeO M0 e oc

À Jco #76 rar

D'après ces formulés de Klason, les différents acides humiques seraient composés par les groupes I, II, III. L'acide lignohumique aurait la formule brute C17 H?° O4 COOH un poids équivalent de 320, tandis que l’acide sans lignine donnerait 351 en le supposant monobasique et 175 bibasique. (Sven Oden & Lindberg, Brennst. CRT, 165, 1926).

. CH3 COOH COOH