‹ Contribution À L'Étude Des Dérivés Des Acides Cétoniques En Série AlphatiqueChapitre 15 sur 26 · CHAPITRE III · texte numérisé non relu

CHAPITRE III

a) PRÉPARATION DES SEMICARBAZONES ET THIOSEMICARBAZONES

Si dans une soiution aqueuse d’oxime du méthylpyruvate d’éthyle, on dissout quelques cristaux de chlorhydrate de semicarbazide, on obtient au bout de quelques heures, ou d’une journée au plus, des cristaux qui présentent les caractères suivants :

1° Outre le carbone et l'hydrogène, ils contiennent de l’azote et du soufre.

2° Ils sont peu solubles dans l’eau et les solvants usuels.

3° Ils se décomposent à ieur température de fusion.

Ce sont là trois propriétés principales des thiosemicarbazones.

Are

Enfin, le point de fusion qui n’est ni celui de la thiosemicarbazide, ni celui de son chlorhydrate, n’est pas sensiblement changé après purificalion au moyen de divers solvants.

De même, si au lieu de dissoudre du chlorhydrate de thiosemicarbazide on emploie celui de semicarbazide, on

obtient des cristaux :

1° Renfermant cette fois de lazote mais pas de soufre.

2° Peu solubles dans l’eau et les solvants ordinaires.

3° Se décomposant à leur température de fusion qui n’est ni celle de l’oxime, ni celle de la semicarbazide, ni

de son chlorhydrate.

Nous avons alors fait réagir le chlorhydrate de semicarbazide sur l'acide oxime propvipyruvique de formule :

CHS — CH? — CH? — CH? — C — COOH Ÿ on

et nous avons obtenu la semicarbazone correspondante :

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