‹ Contribution à l'étude des dérivés halogénés de l'antipyrineChapitre 14 sur 20 · CHAPITRE II · texte numérisé non relu

CHAPITRE II

Dérivés iodés de l’antipyrine

C’est Dittmar (1) qui le premier a obtenu l’iodoantipyrine par action du chlorure d’iode en solution dans l’acide chlorhydrique. Il a obtenu des cristaux incolores et brillants fondant à + 160° et se dissolvant peu dans l’eau froide.

J. Bougault (2) a provoqué sa formation par trois voies différentes :

1° Par action d’une solution alcoolique d’iode sur une solution alcoolique d’antipyrine, en présence du bichlorure de mercure.

La réaction est quantitative et a été adaptée au dosage de l’antipyrine. Il se forme de la monoiodo-

() Bers. d. d. Chem. Gesell, XVII, page 1712, 1885.

(2) Joxrnal Ph. Ch. 1898, série VI, T. VII, page 161. — 1900, série VI, T. XI, pages 97 100 et 166.

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