‹ Contribution à l'étude des diènes conjugués ramifiésChapitre 44 sur 79 · LES · texte numérisé non relu

LES

soient les précautions prises, il y a toujours dans. l’alcool brut de l’oxyde de mésityle libre car, lors de la condensation de l’oxyde de mésityle avec le bromure de méthylmagnésium, une partie de la cétone réagit sous la forme tautomère énolique.

CH5—C—CH—C=CH2+ RMgBr——-CH3—C—CH—C=CH+RH

CH? OH CH? OMgBr

J'ai pu très facilement mettre cette réaction en évidence en opérant une condensation dans un appareil étanche avec courant d'azote et en dosant ensuite à l’aide d’un appareil d’Orsat, la proportion de méthane dégagé. Dans les conditions dans lesquelles j'opérais, on peut admettre que 5 à 10 % d’oxyde de mésityle réagit sous forme tautomère énolique.

Lors de la décomposition du complexe magnésien, on obtient donc de l’alcool contenant 5 à 10 % d’oxyde de mésityle régénéré.

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