CE C 79,54 19,49 79,99 80,00 H ES
L’éther acétique renferme 12,4 °/, d'acide acétique, le calcul exigerait, d’après La formule, 12,5.
Ether laurique. — CEH#02-CYH5, — Obtenu en chauftant à 140° pendant 16 heures, dans un tube scellé, poids égaux d'alcool myricique et d’acide laurique, pur et bien cristallisé dont le point de fusion était 44°,
Le contenu du tube est traité à deux reprises par 100 fois son poids d'alcool chaud. La partie non dissoute par l'alcool est très soluble dans la benzine et l’addition d'alcool donne un dépôt cristallisé dont le point de fusion est 69-70°, c’est aussi le point de fusion du produit qui cristallise, pendant le refroidissement, de l'alcool du 2° traitement.
Ether palmitique. — CISHSO?-CH6, — Préparé comme le précédent avec de l’acide palmitique pur, bien cristallisé et fondant à 62°. L’éther palmitique ne se dissout pas sensiblement dans l'alcool chaud. On purifie le produit insoluble par cristallisation dans la benzine chaude. Son point de fusion est 75°.
L’éther myricipalmitique constitue la myricine de Brodie, mais cette myricine, retirée de la cire d’abeille, n’a jamais été obtenue avec ce point de fusion. On a vu plus haut les difficultés rencontrées en voulant purifier cette myricine
| de cire d’abeilles.
Ether stéarique. — CISH350?-C30H61, — Obtenu en chaulfant à 140° pendant 24 h., poids égaux d’alcool myricique
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et d'acide stéarique pur (1). L’éther obtenu est purifié comme le précédent, dont il a sensiblement les mêmes propriétés. Son point de fusion est 78°, il cristallise très bien par fusion.
Ether arachique. — C20H1202-CAH6!. — L’acide arachique qui a servi, avait été retiré de l'huile d’arachide et purifié par le procédé de Heintz. On prépare l’éther myrici-arachique conime l’éther stéarique. Il fond à 8%, il est insoluble dans l'alcool bouillant, dans léther, un peu soluble dans l’acide acétique chaud et très soluble dans la benzine bouillante.
Acide cérotique. — C2H5302-C20H61. — L'éther myricicérotique a été préparé comme l’éther stéarique (2). Son point de fusion est 87°. C’est sensiblement le mème que celui de l’alcool myricique, mais la confusion entre l'alcool et son éther n'est pas possible, le premier étant très soluble et le second complètement insoluble dans lalcool éthylique bouillant.
L’éther myrici-cérotique est un des principes constituants de la cire de Carnauba.
Ether mélissique. — CHSO?-CH, — L'éther myricimélissique fond à 92. Nous l’avons obtenu directement en partant de la cire de laque où il préexiste, on le prépare facilement comme l’éther stéarique.
Il est insoluble dans l'acide acétique chauffé au bainmarie.
(1) Cet acide stéarique pur nous a été gracieusement offert par M. Gérard,
professeur agrégé à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Toulouse.
(2) Nous devons l'acide cérotique pur à l'obligeance denotreami M. Marie, professeur agrégé à la mème Faculté.
Ether oléique. — CISH#O? - CH, — Il à été obtenu en chauffant à 125° pendant 7 heures dans un tube scellé privé d’air, l'alcool myricique avec le double de son poids d'acide oléique pur récemment débarrassé d'acide oxyoléique par cristallisation du sel de baryte dans l’alcool.
L'éther myricioléique a été purifié comme l’éther laurique. Il est peu soluble dans l'alcool chaud, son point de fusion ést 65°. $
Ether benzoïque. — CH502- CAHW, — L’éther myricibenzoïque a été préparé en chauffant à 150°, en tube scellé, pendant 6 heures, l’alcool myricique avec le double de son poids d’anhydride benzoïque. Il est très soluble dans l'alcool chaud et cristallise par refroidissement. Il se dissout dans la benzine froide. Enfin il se dissout dans l’oxyde d’éthyle à chaud et se dépose en belles lamelles cristallines pendant le refroidissement. Cette dernière propriété a été utilisée pour achever la purification.
Le point de fusion est 70°.
Ether oxahique neutre. — CH6t - CO? - CO? - C*0 H!. — Préparé en chauffant à 140° pendant 6 heures, dans un tube scellé, l’alcool myricique avec le double de son poids d’acide oxalique desséché à 150°. A l’ouverture du tube, on constate l’existence d’une pression assez forte, l'acide oxalique s’étant partiellement décomposé.
L'éther oxaliqué est insoluble dans l'alcool bouillant qui enlève l'acide et l'excès d'alcool myricique. On achève la purification par des cristallisations dans Ia benzine chaude, l’éther oxalique cristallise bien dans le chloroformé. Son point de fusion est 940.
La combustion a donné :
trouvé calculé C 80,20 80,05 80,00 H 13,19 13,15 13,12
L'éther myricioxalique acide n’a pas été isolé.
Ether orthophlatique acide. — CO2H - CéH# - CO? - CHI. -— Obtenu en chauffant poids égaux d’alcoo! myricique et d’anhydride orthophlatique, dans un tube scellé, à 140° pendant 16 heures. On le purifie par des cristallisations dans l'alcool chaud; l'excès d’anhydride reste en solution à froid tandis que l’éther cristallise bien.
La combustion a donné :
trouvé calculé CG 78,21 717,81 H 11,6 11,26
L’échantillon analysé contenait sans doute un peu d’éther neutre ou d’alcooli libre.
Ether orthophtalique neutre. — C30H61 - CO? - C6H4 - CO2 - C30H61, — Pour le préparer il suffit de chauffer le précédent avec son poids d'alcool myricique, à 140 pendant 24 heures.
L’éther formé est presque insoluble dans l’alcoo!l bouillant, et cristallise très bien dans la benzine, ce qui permet de le purifier. L'analyse a donné : |
trouvé théorie (0: 80,82 S1,11 H 12,42 42,52
Les deux éthers orthophtaliques ont le même point de fusion 79 ; ils se distinguent facilement l’un de l'autre par leur grande différence de solubilité dans l'alcool bouillant.
