IN O,1924 10/0223 M

L'écart entre les valeurs extrèmes obtenues pour l’oxygène. est de 10,4—10,1—0,3 0%;

L'erreur relative est donc de

(*) Le SE est préparé en incorporant au sesquioxyde de nickel, 10 %, environ de nitrate de thorium sous forme de solution à 10 % . On sèche et l’on réduit ce mélange à 4000 dans le tube Lboratoire.

(*) En appelant An, Ac l’erreur relative sur H, C,... on a :

= 2 Ag = Aus + Axzo = — — de 100 Âc = AxuIre + Aco2z — “is 0,5 0,5 AHUILE K-—— ; À < =— S100 7 LS Comme on effectue deux pesées pour chaque détermination, i LEA A0 25 1] faut que l'erreur sur chaque pesée soit inférieure à ns

’hui 0 : 0,02 x 25 v lons d’huile de tung crue (lot n° 6), nous avons oou Thu, environ EX —0,00008. obtenu les valeurs suivantes 100 | | H C | Huile H, O CO, .

Total ; De Totai Frs 0,0272 0,0252 0,0695 0,00280 10,3 0,0217 79,7 0,0293. | 0,0265. 0,0862. 0,00295 10,2 0,0235. 80,2 0,0248. | 0,0265. 0,0835- 0,00295 10,3 0,0228. 80,3 0,0272 0,0256. 00793. 0,00285 10,4 00216. 79,6 0,0258 0,0238: 0,0757 0,00265 10,3 0,0207 80,1

VOD

Un rapide calcul indique qu’il suffit d’effectuer les pesées avec une précision de o mg. 3 (*).

Nous avons utilisé, au cours de nos mesures, une balance sensible au 1/5 de milligramme.

Résultats des mesures. — Nous avons effectué la cuisson d'échantillons d’huiles de tung et d’abrasin suivant le processus indiqué page 47.

Pour chaque échantillon, nous avons déterminé la perte de poids au cours de la cuisson, l’indice de réfraction et la dispersion, la densité et la composition, élémentaire, d’après les méthodes de Ter Meulen et Heslinga.

En ce qui concerne les caractéristiques physiques, nous avons indiqué plus haut les résultats obtenus. Nous présentons ci-dessous les résultats de l’analyse élémentaire, en y joignant les indices de réfraction qui servent à identifier les huiles cuites.

10 Huile de tung (aleurites fordu), lot n° 8.

Ce stade correspond à la cuisson des huiles réalisée lors de la fabrication des vernis.

Le second stade débute par un violent dégagement de bulles suivi presque aussitôt par la gélification de l'huile. Cela se traduit par une perte de poids plus importante, correspondant à un départ de composés hydrocarbonés ; on constate, en outre une légère oxydation de l’huile.

Afin de compléter ces indications, nous avons tenté d'identifier les produits volatils dégagés lors de la cuisson.