ORIGINE ET CONSTITUTION DES PORPHYRINES

Nous ne savons encore rien de précis sur les troubles chimiques qui font apparaître dans les urines telle ou telle variété de porphyrine, on comprend donc qu’il soit difficile de classer et de préciser les symptômes cliniques qu'ils entraînent, et surtout de les rattacher aux troubles du métabolisme initial. Nous pouvons donc imaginer que l'élimination des porphyrines par les urines soit causée par défaut de synthèse de l’hémoglobine, ou, par anomalie de la dégradation de ce pigment dans l’organisme.

L’oxyhémoglobine est une protéine conjuguée : c’est une chromoprotéine. Elle donne en effet par hydrolyse ménagée de la globine d’une part, et un noyau prosthétique coloré d'autre part, l’hématine ce qui lui a valu son nom de chromoprotéine. Appelée encore Héme sous sa forme réduite l’hématine correspond par conséquent à l’hémoglobine et contient un noyau porphyrinique qui sert de support au fer. Etudions le métabolisme normal de ce pigment. Pour simplifier l'exposé nous représenterons l’hémoglobine de la façon suivante :