‹ Contribution A L'étude Des Produits De Reduc-Tion De Quelques Acides Dérivés Du CampireChapitre 20 sur 45 · CH0H · texte numérisé non relu

CH0H

C'est l’alcool &-amino-homocampholique.

Constantes :

F = 76°-370 Es = 164°5-16505 (corr.) Pouvoir rotatoire :

dans le benzène, pour € — 0,9250, tube de 2 dm. :

RTE d'où: [af 68043!

dans l’alcool absolu, pour c = 5,029, tube de 1 dm. :

u— + 3058 d'où: [ae] — + 7805:

Réduction du cyanocampholate d'éthyle.

Cette réduction a été faite, comme celle des cyanocampholates de crésyle, par le sodium et l'alcool absolu. La réaction a été poursuivie au bain d’huile à 1500-1600.

Dans ces conditions, en partant de 22 g. de cyanocampholate d’éthyle nous avons obtenu 12 g. d’amino-alcool pur, passant à 1780 sous 25 mm., soit 66 0/0 de la théorie.

Repris par l’éther, il fournit des cristaux fondant à 760-770. Ce résultat montre, qu'à la température indiquée, il n’y a pas eu de différence notable entre la réduction de l’éther éthylique et celle de l’éther crésylique.

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