ÉTUDE DES ACIDES ARSINIQUES DÉRIVÉS DES PHÉNOLS PARA SUBSTITUÉS

Le but et la marche suivie sont exposés plus haut (page 5). Nous avons d’abord mis au point une méthode générale permettant de préparer, avec de bons rendements. les phénols para substitués.

Ensuite nous avons appliqué à ces phénols la suite des réactions schématiquement décrites page 5. En réalité, pour gagner du temps et être de suite fixés sur la possibilité des réactions en question, nous avons commencé à les appliquer aux termes phénoliques extrêmes, c'est-à-dire au méthyl-phénol et à l'heptyl-phénol. Nous avons facilement obtenu les dérivés du méthyl-phénol mais la préparation des dérivés de l'heptyl-phénol a été plus laborieuse. La réaction finale de BarT sur l’aminonitro-heptyl-phénol, n’a donné aucun résultat.

Cet insuccès nous a fait supposer que l'introduction de AsO®H?, par la réaction de BaRT sur les nitro-aminophénols en question, dépendait de la longueur de la chaîne arylique, de telle sorte qu'il convenait de l'essayer