ARC

sur les homologues inférieurs du crésol : éthyl, propyl, butyl-phénol, afin d'observer l'influence de la chaîne. Nous avons donc préparé ensuite la série de l'éthylphénol. ;

Sur l’amino 2 éthyl 4 nitro 5 phénol la réaction de BART ne réussit pas dans les condilions habituelles, c'està-dire, en milieu acide à 40°. Après de nombreux essais, nous avons obtenu les conditions favorables : opération en milieu basique, à basse température, décomposition du composé diazoïque très lente et durant 30 jours.

Avec le dérivé homologue suivant : amino 2 propyl 4 nitro 5 phénol, la réaction de Barr donne dans toutes les conditions étudiées des rendements nuls. L’augmentation du nombre de carbones de la chaîne semble donc intervenir défavorablement.

Nous avons vérifié sur le terme suivant : amino 2 butyl4 nitro 5 phénol que le BarrT est réellement interdit par la longueur de la chaîne.

Les essais physiologiques des produits arsenicaux préparés à partir du crésol et de l’éthyl-phénol sont rapportés dans cette deuxième partie, in fine. Ils montrent l'influence défavorable de l'introduction d’une chaîne de plus en plus longue dans la molécule du 270 FoURNEAU et nous amènent ainsi à envisager le problème des relations chimico-thérapeutiques sous une forme, exposée dans l'introduction, et à laquelle la troisième partie s’efforcera d'apporter une réponse partielle.

Pour faciliter l’exposition, l’abréger et faire ressortir les analogies ou les variations dans lès propriétés et les préparations des corps décrits, appartenant à des séries homologues, nous exposerons à la suite les opérations relatives aux termes homologues.

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