DATES

Par cette méthode, RoseENMuNp, Hermann SCHULTZ (Arch. Pharm. u. Ber. deut. Pharmaz. Ges., 1927, 265, 308-319., C. 3184), après BEHN (D. R. P., 1927, 95.901) obtiennent les dérivés orthoacylés du thymol et du propylphénol, en opérant en solution nitrobenzénique.

Dans le cas de l’heptyl-phénol, nous avons constaté que le FRIEDEL et CRAFT réussissait convenablement, en opérant sur l'heptylate de phényle, mais il n’y a pas intérêt à employer ce corps, plutôt que l’anisol.

Préparation des phénols

1. Paracrésol CSH#OH), (CH®), ; on utilise le produit du commerce.