‹ Contribution à l'étude des propriétés physico-chimiques et thérapeutiques des acides aryl-arsiniquesChapitre 23 sur 87 · II. — ORTHONITRO-PHÉNOL PARASUBSTITUÉS · texte numérisé non relu

II. — ORTHONITRO-PHÉNOL PARASUBSTITUÉS

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Tous les phénols se nitrent avec la plus grande facilité en ortho. Nous opérons, soit en solution benzénique, soit en solution acétique et utilisons l'acide nitrique comme agent nitrant.

Il importe d'opérer à basse température et avec de l'acide nitrique étendu, sinon la proportion du produit dinitré augmente très rapidement avec la concentration de l'acide nitrique. S. VeiBeL (Chemical abstract 23, 3909) montre que l'acide NO*H, N/14 nitre déjà les phénols et que l'acide, AN, donne lieu à des dérivés dinitrés.

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