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On vérifie qu'on a bien affaire au produit mononitré, en réduisant le groupe NO? par l’hydrosulfite (quantité théorique) en solution alcaline. La fin de la réduction est signalée par la décoloration de la solution. Nous n'avons pas pu faire cristalliser ce nitro-phénol.

4. Oxy 1 butyl4 nitro 6 benzène (orthonitro-parabutyl-phénol) (R = CH”)

a) 466 grammes de butyl-phénol; 1.400 c7r° d’acide acétique.

b) 215 crr° de NO'H à 36° B; 430 crr° d’eau.

On opère entre 0° et 5° et termine. comme précédemment. On obtient finalement 458 grammes de produit, soit un rendement de 71 %. (Eb.:,;—125°.)

Le produit est liquide à la température ordinaire.

.5. Oxy 1 heptyl4 nitro 6 benzène (orthonitro-paraheptyl-phénol) (R — C'H5) a) 83 grammes d’heptyl-phénol ; 240 crn$ d’acide acétique.

b) 53 cm° d’acide nitrique 36° B; 90 cr d’eau.

On nitre entre 6° et 10°; le produit nitré commence à se séparer en fin de nitration, sous forme de flocons jaunes; on agite deux heures après l'addition d’acide nitrique. On essore. Les eaux-mères, par addition d’eau, abandonnent un supplément de produit se prenant en masse par séjour à la glacière. Le produit brut est recristallisé dans l'alcool! ; on obtient 80 grammes, soit un rendement de 87 %, de produit pur. F — 38; Eb., = 149°-150°-