Amino 2 méthyl # nitro 5 phénol (R = CH

200 cr d'éthénylaminocrésol ; 1.000 cyz° de sulfonitrique (1 E NO’H 360 B. + 2 vol. SO‘H?).

L'éthényl aminocrésol, est introduit goutte à goutte dans le mélange sulfonitrique maintenu à — 5° et agité vivement. Jeter ensuite sur la glace et filtrer le mélange glacé, laver à l’eau glacée rapidement. Rt = 100 %.

Sécher sur porcelaine pour obtenir un échantillon du nitroéthénylaminocrésol. F — 132°.

Ce corps abandonné au contact de l’eau acidulée se transforme en acétylamino 2 méthyl 4 nitro 5 phénol. F = 2420.

La désacétylation est conduite de la façon suivante : Le produit nitré est jeté dans 2.000 cm d'HCI 5N. On porte à l’ébullition dans un courant de CO?, jusqu’à dissolution compléte. Evaporer à sec dans le vide, reprendre par l’eau (1.000 cm) (le chlorhydrate d'aminophénol se dissout à chaud), filtrer et précipiter, par 280 grammes d’acétate de soude dissout dans le minimum d’eau. L’ami-

Re

nophénol précipite, il est recristallisé dans l’eau bouillante (solubilité : 1/5 à 100»).

L'aminonitrocrésol est rougeàtre s’il est cristallisé dans l'alcool et rouge orangé dans l’eau. F— 199-200 (Bloc déc.). Rt— 70 %.

B:BLIoGRAPHIE. — Sa formation est indiquée (HocasrTEr, FARB., D. R. P., 184.689), mais non ses constantes physiques.